Hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue. Cada substância que compõem o sangue tem uma funcionalidade. Algumas dessas substâncias são as proteínas denominadas de fatores da coagulação, que ajudam a estancar as hemorragias quando ocorre o rompimento de vasos sanguíneos. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal.

 

O sintoma mais comum da doença é o sangramento prolongado. Esses sangramentos podem ser externos, como quando ocorrem cortes na pele, ou internos, quando o sangramento ocorre dentro das articulações, dos músculos ou em outras partes internas do corpo. Os sangramentos podem acontecer após um trauma ou sem nenhuma razão aparente.

 

O tratamento é feito com a reposição intra-venal (pela veia) do fator deficiente. Para que o tratamento seja completo, o paciente deve fazer exames regularmente e jamais utilizar medicamentos que não sejam recomendados pelos médicos. Procur ajuda médica para mais informações.